62.Hva er metodene for å måle cyanid?
Vanlig brukte analysemetoder for cyanid er volumetrisk titrering og spektrofotometri. GB7486-87 og GB7487-87 spesifiserer henholdsvis bestemmelsesmetodene for totalt cyanid og cyanid. Den volumetriske titreringsmetoden er egnet for analyse av høykonsentrasjonsprøver av cyanidvann, med et måleområde på 1 til 100 mg/L; den spektrofotometriske metoden inkluderer den isonikotinsyre-pyrazolon kolorimetriske metoden og den arsin-barbitursyre kolorimetriske metoden. Den er egnet for analyse av lavkonsentrasjonscyanidvannprøver, med et måleområde på 0,004~0,25mg/L.
Prinsippet for volumetrisk titrering er å titrere med standard sølvnitratløsning. Cyanidioner og sølvnitrat genererer løselige sølvcyanidkompleksioner. Overskudd av sølvioner reagerer med sølvklorid-indikatorløsningen, og løsningen endres fra gul til oransje-rød. Prinsippet for spektrofotometri er at under nøytrale forhold, reagerer cyanid med kloramin T for å danne cyanogenklorid, som deretter reagerer med apyridin for å danne glutenedialdehyd, som reagerer med apyridinon eller barbin Tominsyre produserer blått eller rødlilla fargestoff, og dybden av fargen er proporsjonal med cyanidinnholdet.
Det er noen interferensfaktorer i både titrerings- og spektrofotometrimålinger, og forbehandlingstiltak som tilsetning av spesifikke kjemikalier og forhåndsdestillasjon er vanligvis nødvendig. Når konsentrasjonen av forstyrrende stoffer ikke er veldig stor, kan formålet kun oppnås gjennom forhåndsdestillasjon.
63. Hva er forholdsreglene for å måle cyanid?
⑴ Cyanid er svært giftig, og arsen er også giftig. Ekstra forsiktighet må utvises under analyseoperasjoner, og må utføres i avtrekksskap for å unngå kontaminering av hud og øyne. Når konsentrasjonen av forstyrrende stoffer i vannprøven ikke er veldig stor, omdannes enkel cyanid til hydrogencyanid og frigjøres fra vannet gjennom fordestillasjon under sure forhold, og deretter samles det opp gjennom natriumhydroksid-vaskeløsning, og deretter den enkle cyanid omdannes til hydrogencyanid. Skille enkel cyanid fra kompleks cyanid, øk cyanidkonsentrasjonen og senk deteksjonsgrensen.
⑵ Hvis konsentrasjonen av forstyrrende stoffer i vannprøver er relativt stor, bør relevante tiltak tas først for å eliminere effektene. Tilstedeværelsen av oksidanter vil bryte ned cyanid. Hvis du mistenker at det er oksidanter i vannet, kan du tilsette en passende mengde natriumtiosulfat for å eliminere forstyrrelsen. Vannprøver bør oppbevares i polyetylenflasker og analyseres innen 24 timer etter innsamling. Om nødvendig bør fast natriumhydroksid eller konsentrert natriumhydroksidløsning tilsettes for å øke pH-verdien til vannprøven til 12~12,5.
⑶ Under sur destillasjon kan sulfid fordampes i form av hydrogensulfid og absorberes av alkalisk væske, så det må fjernes på forhånd. Det er to måter å fjerne svovel på. Den ene er å tilsette en oksidant som ikke kan oksidere CN- (som kaliumpermanganat) under sure forhold for å oksidere S2- og deretter destillere den; den andre er å tilsette en passende mengde CdCO3 eller CbCO3 fast pulver for å generere metall. Sulfidet feller ut, og bunnfallet filtreres og destilleres deretter.
⑷Under sur destillasjon kan også oljeholdige stoffer fordampes. På dette tidspunktet kan du bruke (1+9) eddiksyre for å justere pH-verdien til vannprøven til 6~7, og deretter raskt tilsette 20 % av vannprøvevolumet til heksan eller kloroform. Ekstraher (ikke flere ganger), bruk deretter umiddelbart natriumhydroksidløsning for å øke pH-verdien til vannprøven til 12~12,5 og destiller deretter.
⑸ Under sur destillasjon av vannprøver som inneholder høye konsentrasjoner av karbonater, vil karbondioksid frigjøres og samles opp av natriumhydroksid-vaskeløsningen, noe som påvirker måleresultatene. Når du møter høykonsentrasjonskarbonatkloakk, kan kalsiumhydroksid brukes i stedet for natriumhydroksid for å fikse vannprøven, slik at pH-verdien til vannprøven økes til 12~12,5 og etter utfelling helles supernatanten i prøveflasken. .
⑹ Ved måling av cyanid ved hjelp av fotometri, påvirker pH-verdien til reaksjonsløsningen direkte absorbansverdien til fargen. Derfor må alkalikonsentrasjonen i absorpsjonsløsningen kontrolleres strengt og bufferkapasiteten til fosfatbufferen må tas hensyn til. Etter å ha tilsatt en viss mengde buffer, bør man være oppmerksom på om det optimale pH-området kan nås. I tillegg, etter at fosfatbufferen er klargjort, må pH-verdien måles med et pH-meter for å se om den oppfyller kravene for å unngå store avvik på grunn av urene reagenser eller tilstedeværelse av krystallvann.
⑺Endringen i tilgjengelig klorinnhold i ammoniumklorid T er også en vanlig årsak til unøyaktig cyanidbestemmelse. Når det ikke er noen fargeutvikling eller fargeutviklingen ikke er lineær og sensitiviteten er lav, er det i tillegg til avviket i pH-verdien til løsningen ofte knyttet til kvaliteten på ammoniumklorid T. Derfor er tilgjengelig klorinnhold. av ammoniumklorid T må være over 11 %. Hvis den er spaltet eller har grumsete bunnfall etter tilberedning, kan den ikke gjenbrukes.
64. Hva er biofaser?
I den aerobe biologiske renseprosessen, uavhengig av strukturens og prosessens form, oksideres det organiske materialet i avløpsvannet og spaltes til uorganisk materiale gjennom metabolske aktiviteter av aktivert slam og biofilmmikroorganismer i rensesystemet. Dermed blir avløpsvannet renset. Kvaliteten på det behandlede avløpet er relatert til type, mengde og metabolsk aktivitet til mikroorganismene som utgjør det aktiverte slammet og biofilmen. Utformingen og den daglige driftsstyringen av avløpsrensestrukturer er hovedsakelig for å gi en bedre livsmiljøtilstand for aktivert slam og biofilmmikroorganismer slik at de kan utøve sin maksimale metabolske vitalitet.
I prosessen med biologisk behandling av avløpsvann er mikroorganismer en omfattende gruppe: aktivert slam er sammensatt av en rekke mikroorganismer, og ulike mikroorganismer må samhandle med hverandre og leve i et økologisk balansert miljø. Ulike typer mikroorganismer har sine egne vekstregler i biologiske behandlingssystemer. For eksempel når konsentrasjonen av organisk materiale er høy, er bakterier som lever av organisk materiale dominerende og har naturlig nok flest mikroorganismer. Når antallet bakterier er stort, vil det uunngåelig dukke opp protozoer som lever av bakterier, og da vil mikrometazoer som lever av bakterier og protozoer dukke opp.
Vekstmønsteret til mikroorganismer i aktivert slam bidrar til å forstå vannkvaliteten til avløpsvannbehandlingsprosessen gjennom mikrobiell mikroskopi. Hvis det blir funnet et stort antall flagellater ved mikroskopisk undersøkelse, betyr det at konsentrasjonen av organisk materiale i avløpsvannet fortsatt er høy og ytterligere behandling er nødvendig; når svømmende ciliater blir funnet under mikroskopisk undersøkelse, betyr det at avløpsvannet har blitt renset til en viss grad; når fastsittende ciliater er funnet under mikroskopisk undersøkelse, Når antallet svømmende ciliater er lite, betyr det at det er svært lite organisk materiale og frie bakterier i avløpsvannet, og avløpsvannet er nær stabilt; når hjuldyr blir funnet under mikroskopet betyr det at vannkvaliteten er relativt stabil.
65.Hva er biografisk mikroskopi? hva er funksjonen?
Biofasemikroskopi kan generelt bare brukes til å estimere den generelle tilstanden til vannkvaliteten. Det er en kvalitativ test og kan ikke brukes som kontrollindikator for kvaliteten på avløp fra avløpsrenseanlegg. For å overvåke endringene i mikrofaunasuksesjon er det også nødvendig med regelmessig telling.
Aktivert slam og biofilm er hovedkomponentene i biologisk avløpsvannbehandling. Veksten, reproduksjonen, metabolske aktivitetene til mikroorganismer i slam og suksesjonen mellom mikrobielle arter kan direkte reflektere behandlingsstatusen. Sammenlignet med bestemmelse av organisk materialekonsentrasjon og giftige stoffer, er biofasemikroskopi mye enklere. Du kan forstå endringene og befolkningsveksten og nedgangen av protozoer i aktivert slam til enhver tid, og dermed kan du foreløpig bedømme graden av rensing av kloakk eller kvaliteten på innkommende vann. og om driftsforholdene er normale. Derfor, i tillegg til å bruke fysiske og kjemiske midler for å måle egenskapene til aktivert slam, kan du også bruke et mikroskop for å observere den individuelle morfologien, vekstbevegelsen og den relative mengden av mikroorganismer for å bedømme driften av avløpsvannbehandling, for å oppdage unormale situasjoner tidlig og iverksette tiltak i tide. Det bør iverksettes passende mottiltak for å sikre stabil drift av behandlingsapparatet og forbedre behandlingseffekten.
66. Hva bør vi være oppmerksom på når vi observerer organismer under lav forstørrelse?
Observasjon med lav forstørrelse er å observere det fullstendige bildet av den biologiske fasen. Vær oppmerksom på slamflokkens størrelse, slamstrukturens tetthet, andel bakteriegelé og trådbakterier og vekststatus, og registrer og lag nødvendige beskrivelser. . Slam med store slamflokker har god sedimenteringsevne og sterk motstand mot høy belastningspåvirkning.
Slamflokker kan deles inn i tre kategorier etter deres gjennomsnittlige diameter: slamflokker med en gjennomsnittlig diameter >500 μm kalles storkornet slam,<150 μm are small-grained sludge, and those between 150 500 medium-grained sludge. .
Egenskapene til slamflokker refererer til formen, strukturen, tettheten til slamflokkene og antall filamentøse bakterier i slammet. Ved mikroskopisk undersøkelse kan slamflokker som er tilnærmet runde kalles runde flokker, og de som er helt forskjellige fra den runde formen kalles uregelmessig formede flokker.
Nettverkshullene i flokkene koblet til suspensjonen utenfor flokkene kalles åpne strukturer, og de uten åpne hulrom kalles lukkede strukturer. Micellebakteriene i flokker er tett anordnet, og de med klare grenser mellom flokkkantene og den ytre suspensjonen kalles tette flokker, mens de med uklare kanter kalles løse flokker.
Praksis har vist at runde, lukkede og kompakte flokker er enkle å koagulere og konsentrere med hverandre, og har god sedimenteringsevne. Ellers er avsetningsytelsen dårlig.
67. Hva bør vi være oppmerksom på når vi observerer organismer under høy forstørrelse?
Ved å observere med høy forstørrelse kan du ytterligere se de strukturelle egenskapene til mikrodyr. Når du observerer, bør du være oppmerksom på utseendet og den indre strukturen til mikrodyr, som for eksempel om det er matceller i kroppen til klokkeormer, svingning av ciliater osv. Når du observerer geleklumpene, bør du være oppmerksom på tykkelsen og fargen på geléen, andelen nye geléklumper osv. Når du observerer trådbakterier, vær oppmerksom på om det er lipidstoffer og svovelpartikler samlet i trådbakteriene. Vær samtidig oppmerksom på arrangementet, formen og bevegelsesegenskapene til cellene i de trådformede bakteriene for å innledningsvis bedømme typen filamentøse bakterier (ytterligere identifikasjon av trådbakterier). typer krever bruk av en oljelinse og farging av aktivert slamprøver).
68. Hvordan klassifisere filamentøse mikroorganismer under biologisk faseobservasjon?
Filamentøse mikroorganismer i aktivert slam inkluderer filamentøse bakterier, trådformede sopp, trådformede alger (cyanobakterier) og andre celler som er koblet sammen og danner filamentøse thalli. Blant dem er filamentøse bakterier de vanligste. Sammen med bakteriene i den kolloidale gruppen utgjør den hovedkomponenten i aktivert slamflokk. Filamentøse bakterier har en sterk evne til å oksidere og bryte ned organisk materiale. Men på grunn av det store spesifikke overflatearealet til filamentøse bakterier, når trådbakterier i slammet overskrider bakteriegelémassen og dominerer veksten, vil trådbakteriene bevege seg fra flokken til slammet. Den ytre utvidelsen vil hindre samholdet mellom flokker og øke SV-verdien og SVI-verdien til slammet. I alvorlige tilfeller vil det føre til slamekspansjon. Derfor er antallet filamentøse bakterier den viktigste faktoren som påvirker slamavsetningsytelsen.
I henhold til forholdet mellom filamentøse bakterier og gelatinøse bakterier i aktivert slam, kan trådbakterier deles inn i fem grader: ①00 – nesten ingen filamentøse bakterier i slammet; ②± karakter – det er en liten mengde uten filamentøse bakterier i slammet. Grad ③+ – Det er et middels antall filamentøse bakterier i slammet, og den totale mengden er mindre enn bakteriene i gelémassen; Grad ④++ – Det er et stort antall filamentøse bakterier i slammet, og den totale mengden er omtrent lik bakteriene i gelémassen; ⑤++ Karakter – Slamflokkene har filamentøse bakterier som skjelettet, og antallet bakterier overstiger betydelig antall micellebakterier.
69. Hvilke endringer i aktivslammikroorganismer bør det tas hensyn til ved biologisk faseobservasjon?
Det er mange typer mikroorganismer i det aktiverte slammet i urbane avløpsrenseanlegg. Det er relativt enkelt å forstå statusen til aktivert slam ved å observere endringer i mikrobielle typer, former, mengder og bevegelsestilstander. På grunn av vannkvalitetsårsaker kan det imidlertid hende at visse mikroorganismer ikke blir observert i det aktive slammet i industrielle avløpsrenseanlegg, og det kan til og med ikke være noen mikrodyr i det hele tatt. Det vil si at de biologiske fasene til ulike industrielle avløpsrenseanlegg varierer mye.
⑴Endringer i mikrobielle arter
Typen mikroorganismer i slam vil endre seg med vannkvalitet og driftsstadier. I løpet av slamdyrkingsstadiet, etter hvert som aktivert slam gradvis dannes, endres avløpet fra grumsete til klart, og mikroorganismene i slammet gjennomgår regelmessig utvikling. Under normal drift følger endringer i slammikrobielle arter også visse regler, og endringer i driftsforhold kan utledes av endringer i slammikrobielle arter. For eksempel når slamstrukturen løsner, vil det bli flere svømmende ciliater, og når turbiditeten i avløpet blir dårligere, vil amøber og flagellater dukke opp i stort antall.
⑵Endringer i mikrobiell aktivitetsstatus
Når vannkvaliteten endres, vil også aktivitetstilstanden til mikroorganismer endres, og til og med formen på mikroorganismer vil endre seg med endringene i avløpsvannet. Ta klokkeorm som et eksempel, hastigheten på flimmerhårene som svinger, mengden matbobler som samles opp i kroppen, størrelsen på de teleskopiske boblene og andre former vil alle endre seg med endringer i vekstmiljøet. Når det oppløste oksygenet i vannet er for høyt eller for lavt, vil det ofte stikke en vakuole ut fra hodet på klokkeormen. Når det er for mange ildfaste stoffer i det innkommende vannet eller temperaturen er for lav, vil klokkeormene bli inaktive, og matpartikler kan samles i kroppene deres, noe som til slutt vil føre til at insektene dør av forgiftning. Når pH-verdien endres, slutter flimmerhårene på kroppen til urormen å svinge.
⑶Endringer i antall mikroorganismer
Det finnes mange typer mikroorganismer i aktivert slam, men endringer i antall enkelte mikroorganismer kan også reflektere endringer i vannkvaliteten. For eksempel er filamentøse bakterier svært fordelaktige når de er tilstede i passende mengder under normal drift, men deres store tilstedeværelse vil føre til en reduksjon i antall bakterielle gelémasser, slamekspansjon og dårlig avløpskvalitet. Fremveksten av flagellater i aktivert slam indikerer at slammet begynner å vokse og formere seg, men en økning i antall flagellater er ofte et tegn på redusert behandlingseffektivitet. Utseendet til et stort antall klokkeormer er generelt en manifestasjon av den modne veksten av aktivert slam. På dette tidspunktet er behandlingseffekten god, og en svært liten mengde hjuldyr kan sees samtidig. Hvis det opptrer et stort antall hjuldyr i aktivert slam, betyr det ofte at slammet eldes eller overoksideres, og deretter kan slammet gå i oppløsning og avløpskvaliteten forringes.
Innleggstid: Des-08-2023
