56.Hva er metodene for å måle petroleum?
Petroleum er en kompleks blanding sammensatt av alkaner, cykloalkaner, aromatiske hydrokarboner, umettede hydrokarboner og små mengder svovel- og nitrogenoksider. I vannkvalitetsstandardene er petroleum spesifisert som en toksikologisk indikator og menneskelig sensorisk indikator for å beskytte akvatisk liv, fordi petroleumsstoffer har stor innvirkning på akvatisk liv. Når innholdet av petroleum i vann er mellom 0,01 og 0,1 mg/L, vil det forstyrre matingen og reproduksjonen av vannlevende organismer. Derfor må ikke mitt lands kvalitetsstandarder for fiskevann overstige 0,05 mg/L, landbruksvannstandarder for vanningsvann må ikke overstige 5,0 mg/L, og de sekundære, omfattende utslippsstandardene for kloakk må ikke overstige 10 mg/L. Vanligvis kan petroleumsinnholdet i kloakk som kommer inn i luftetanken ikke overstige 50mg/L.
På grunn av den komplekse sammensetningen og de vidt varierende egenskapene til petroleum, kombinert med begrensninger i analytiske metoder, er det vanskelig å etablere en enhetlig standard som gjelder for ulike komponenter. Når oljeinnholdet i vann er >10 mg/L, kan den gravimetriske metoden benyttes for bestemmelse. Ulempen er at operasjonen er komplisert og den lette oljen går lett bort når petroleumseter fordampes og tørkes. Når oljeinnholdet i vann er 0,05 ~ 10 mg/L, kan ikke-dispersiv infrarød fotometri, infrarød spektrofotometri og ultrafiolett spektrofotometri brukes for måling. Ikke-dispersiv infrarød fotometri og infrarød fotometri er de nasjonale standardene for petroleumstesting. (GB/T16488-1996). UV-spektrofotometri brukes hovedsakelig til å analysere luktende og giftige aromatiske hydrokarboner. Det refererer til stoffer som kan utvinnes av petroleumseter og har absorpsjonsegenskaper ved spesifikke bølgelengder. Den omfatter ikke alle petroleumstyper.
57. Hva er forholdsreglene for petroleumsmåling?
Ekstraksjonsmidlet som brukes ved dispersiv infrarød fotometri og infrarød fotometri er karbontetraklorid eller triklortrifluoretan, og ekstraksjonsmidlet som brukes ved gravimetrisk metode og ultrafiolett spektrofotometri er petroleumseter. Disse ekstraksjonsmidlene er giftige og må håndteres med forsiktighet og i avtrekksskap.
Standardoljen bør være petroleumseter eller karbontetrakloridekstrakt fra kloakken som skal overvåkes. Noen ganger kan andre anerkjente standard oljeprodukter også brukes, eller n-heksadekan, isooktan og benzen kan brukes i forhold til 65:25:10. Formulert etter volumforhold. Petroleumseteren som brukes til å utvinne standardolje, tegne standard oljekurver og måle avløpsvannprøver bør være fra samme batchnummer, ellers vil det oppstå systematiske feil på grunn av ulike blindverdier.
Det kreves separat prøvetaking ved måling av olje. Vanligvis brukes en glassflaske med bred munn til prøvetakingsflasken. Plastflasker må ikke brukes, og vannprøven kan ikke fylle prøvetakingsflasken, og det skal være et hull på den. Hvis vannprøven ikke kan analyseres samme dag, kan saltsyre eller svovelsyre tilsettes for å lage pH-verdien<2 to inhibit the growth of microorganisms, and stored in a 4oc refrigerator. piston on separatory funnel cannot be coated with oily grease such as vaseline.
58. Hva er vannkvalitetsindikatorene for vanlige tungmetaller og uorganiske ikke-metall giftige og skadelige stoffer?
Vanlige tungmetaller og uorganiske ikke-metall giftige og skadelige stoffer i vann inkluderer hovedsakelig kvikksølv, kadmium, krom, bly og sulfid, cyanid, fluor, arsen, selen, etc. Disse vannkvalitetsindikatorene er giftige for å sikre menneskers helse eller beskytte vannlevende liv . fysiske indikatorer. National Comprehensive Wastewater Discharge Standard (GB 8978-1996) har strenge regler for utslippsindikatorer for avløpsvann som inneholder disse stoffene.
For avløpsrenseanlegg hvis innkommende vann inneholder disse stoffene, må innholdet av disse giftige og skadelige stoffene i det innkommende vannet og avløpet fra den sekundære sedimentasjonstanken testes nøye for å sikre at utslippsstandardene overholdes. Når det er oppdaget at innkommende vann eller avløp overstiger standarden, bør det umiddelbart iverksettes tiltak for å sikre at avløpet når standarden så raskt som mulig ved å styrke forbehandlingen og justere driftsparametere for kloakkbehandling. I konvensjonell sekundær kloakkbehandling er sulfid og cyanid de to vanligste vannkvalitetsindikatorene for uorganiske ikke-metalliske giftige og skadelige stoffer.
59. Hvor mange former for sulfid er det i vann?
De viktigste formene for svovel som finnes i vann er sulfater, sulfider og organiske sulfider. Blant dem har sulfid tre former: H2S, HS- og S2-. Mengden av hver form er relatert til pH-verdien til vannet. Under sure forhold Når pH-verdien er høyere enn 8, eksisterer den hovedsakelig i form av H2S. Når pH-verdien er større enn 8, eksisterer den hovedsakelig i form av HS- og S2-. Påvisning av sulfid i vann indikerer ofte at det har blitt forurenset. Avløpsvann som slippes ut fra enkelte industrier, spesielt petroleumsraffinering, inneholder ofte en viss mengde sulfid. Under påvirkning av anaerobe bakterier kan sulfat i vannet også reduseres til sulfid.
Sulfidinnholdet i kloakk fra relevante deler av avløpsrensesystemet må analyseres nøye for å forhindre hydrogensulfidforgiftning. Spesielt for innløps- og utløpsvannet til strippeavsvovlingsenheten reflekterer sulfidinnholdet direkte effekten av strippeenheten og er en kontrollindikator. For å forhindre for mye sulfid i naturlige vannforekomster, fastsetter den nasjonale omfattende utslippsstandarden for avløpsvann at sulfidinnholdet ikke skal overstige 1,0 mg/L. Ved bruk av aerob sekundær biologisk behandling av kloakk, hvis sulfidkonsentrasjonen i det innkommende vannet er under 20mg/L, er den aktive. nå standarden. Sulfidinnholdet i avløpet fra den sekundære sedimentasjonstanken må overvåkes regelmessig for å observere om avløpet oppfyller standardene og bestemme hvordan driftsparametere skal justeres.
60. Hvor mange metoder brukes vanligvis for å påvise sulfidinnhold i vann?
Vanlige metoder for å påvise sulfidinnhold i vann inkluderer metylenblått spektrofotometri, p-amino N, N dimetylanilin spektrofotometri, jodometrisk metode, ioneelektrodemetode, etc. Blant dem er den nasjonale standardmetoden for sulfidbestemmelse metylenblått spektrofotometri. Fotometri (GB/T16489-1996) og direkte fargespektrofotometri (GB/T17133-1997). Deteksjonsgrensene for disse to metodene er henholdsvis 0,005 mg/l og 0,004 mg/l. Når vannprøven ikke er fortynnet, i dette tilfellet er de høyeste deteksjonskonsentrasjonene henholdsvis 0,7 mg/L og 25 mg/L. Sulfidkonsentrasjonsområdet målt ved p-amino N,N dimetylanilinspektrofotometri (CJ/T60–1999) er 0,05~0,8mg/L. Derfor er ovennevnte spektrofotometrimetode kun egnet for å påvise lavt sulfidinnhold. Vannaktig. Når konsentrasjonen av sulfid i avløpsvannet er høy, kan jodometrisk metode (HJ/T60-2000 og CJ/T60–1999) brukes. Deteksjonskonsentrasjonsområdet for jodometrisk metode er 1~200mg/L.
Når vannprøven er grumsete, farget eller inneholder reduserende stoffer som SO32-, S2O32-, merkaptaner og tioetere, vil den alvorlig forstyrre målingen og krever forhåndsseparasjon for å eliminere interferens. Den mest brukte pre-separasjonsmetoden er surgjøring-stripping-absorpsjon. Lov. Prinsippet er at etter at vannprøven er surgjort, eksisterer sulfidet i H2S-molekyltilstanden i den sure løsningen, og blåses ut med gass, absorberes deretter av absorpsjonsvæsken og måles deretter.
Den spesifikke metoden er å først tilsette EDTA til vannprøven for å kompleksisere og stabilisere de fleste metallioner (som Cu2+, Hg2+, Ag+, Fe3+) for å unngå interferens forårsaket av reaksjonen mellom disse metallionene og sulfidionene; tilsett også en passende mengde hydroksylaminhydroklorid, som effektivt kan forhindre oksidasjonsreduksjonsreaksjoner mellom oksiderende stoffer og sulfider i vannprøver. Ved blåsing av H2S fra vann er utvinningsgraden betydelig høyere ved omrøring enn uten omrøring. Utvinningsgraden for sulfid kan nå 100 % under omrøring i 15 minutter. Når strippetiden under omrøring overstiger 20 minutter, reduseres gjenvinningshastigheten litt. Derfor utføres strippingen vanligvis under omrøring og strippetiden er 20 minutter. Når vannbadstemperaturen er 35-55oC, kan sulfidutvinningsgraden nå 100%. Når vannbadstemperaturen er over 65oC, synker sulfidgjenvinningshastigheten litt. Derfor er den optimale vannbadtemperaturen generelt valgt til å være 35 til 55oC.
61. Hva er andre forholdsregler for sulfidbestemmelse?
⑴ På grunn av ustabiliteten til sulfid i vann, ved innsamling av vannprøver, kan ikke prøvetakingspunktet luftes eller røres voldsomt. Etter oppsamling må sinkacetatløsning tilsettes i tide for å gjøre det til en sinksulfidsuspensjon. Når vannprøven er sur, bør alkalisk løsning tilsettes for å forhindre frigjøring av hydrogensulfid. Når vannprøven er full, bør flasken korkes og sendes til laboratoriet for analyse så snart som mulig.
⑵ Uansett hvilken metode som brukes for analyse, må vannprøver forbehandles for å eliminere interferens og forbedre deteksjonsnivåene. Tilstedeværelsen av fargestoffer, suspenderte stoffer, SO32-, S2O32-, merkaptaner, tioetere og andre reduserende stoffer vil påvirke analyseresultatene. Metoder for å eliminere interferensen av disse stoffene kan bruke nedbørseparasjon, luftblåsende separasjon, ionebytting, etc.
⑶ Vannet som brukes til fortynning og tilberedning av reagensløsninger kan ikke inneholde tungmetallioner som Cu2+ og Hg2+, ellers vil analyseresultatene bli lavere på grunn av dannelsen av syreuløselige sulfider. Bruk derfor ikke destillert vann fra metalldestillere. Det er best å bruke avionisert vann. Eller destillert vann fra en destillasjon helt i glass.
⑷Tilsvarende vil spormengder av tungmetaller i sinkacetatabsorpsjonsløsningen også påvirke måleresultatene. Du kan tilsette 1mL nylaget 0,05mol/L natriumsulfidløsning dråpevis til 1L sinkacetatabsorpsjonsløsning under tilstrekkelig risting, og la den stå over natten. , roter og rist, filtrer deretter med finteksturert kvantitativt filterpapir, og kast filtratet. Dette kan eliminere interferensen av spor av tungmetaller i absorpsjonsløsningen.
⑸Standardløsning av natriumsulfid er ekstremt ustabil. Jo lavere konsentrasjon, jo lettere er det å endre. Den må klargjøres og kalibreres umiddelbart før bruk. Overflaten av natriumsulfidkrystallen som brukes til å fremstille standardløsningen inneholder ofte sulfitt, som forårsaker feil. Det er best å bruke store partikkelkrystaller og raskt skylle dem med vann for å fjerne sulfitten før veiing.
Innleggstid: Des-04-2023
